ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک+عکس ها

به گفته خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از دیلی‌میل، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوقالعاده نادر درون سال ۲۰۱۷ متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت. این کودک آمریکایی درون حالی ۲۴ ماه زندگی کرده که پزشکان درون دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند. 

بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا هست که به طور کلی تنها ۵۰ نفر درون سراسر جهان دچار آن هستند. 

براساس این گفته، از فتق‌های متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاری‌های اسکلتی به عنوان ویژگی‌های کلیدی این سندرم نام برده می‌شود؛ همچنین گفته‌های متعددی این سندرم را به یک جهش درون ژن FBN1 مرتبط کرده هست.

والدین این کودک به دیلی‌میل گفته‌اند که فرزندشان ازبرای زنده ماندن و ادامه زندگی می‌جنگد و این ویژگی به خوبی درون رفتارهای وی قابل مشاهده هست.

عکس ها این کودک را درون زیر مشاهده می‌کنید:

انتهای پیام/ 

Leave a comment

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *